㈠ 1、真核生物转录后加工的过程 2、简述mRNA的编辑
mrna转录加工
【加帽】
即在mrna的5'-端加上m7gtp的结构。此过程发生在细胞核内，即对hnrna进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成gpppn的结构，再对g进行甲基化。
【加尾】
这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polya。
【剪接】
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物hnrna的剪接一般需snrna参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
【内部甲基化】
由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。
折叠编辑本段trna转录加工
主要加工方式是切断和碱基修饰。
真核生物trna前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。加工过程包括:
(1)剪切和拼接
trna前体在trna剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大肠杆菌rnasep特异切割trna前体5′旁侧序列，3′-核酸内切酶如rnasef可将trna前体3′端一段序列切下来。rnased可水解3′端多余核甘酸。剪切后的trna分子在拼接酶作用下，将成熟trna分子所需片断拼接起来。
(2)稀有碱基的生成
1)甲基化:例如在trna甲基转移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)还原反应:某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(dhu)。
3)核苷内的转位反应:如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
4)脱氨反应:某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤(ⅰ)，次黄嘌呤是颇常见于trna中的稀有碱基之一。
(3)加上cca-oh3′-末端:在核苷酸转移酶的作用下，在3′-末端删去个别碱基后，换上trna统一的cca-3′-末端，完成柄环结构。
㈡ 真核生物mrna的转录后加工方式有哪些
真核生物
mRNA转录后进行加工的方式如下：
真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有
内含子
，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工方式包括：
1、5’端加帽子：
在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行
甲基化
，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。
2、
3’端加尾：
在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。
3、
内部甲基化：
主要是6-甲基
腺嘌呤
，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。
(2)真核帽子结构后加工扩展阅读
原核和真核生物mRNA不同的特点：
①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。
②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始 真核生物转录的mRNA前体则需经后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作
信息体中蛋白质与RNA之比约为3。
③原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟，最长只有数小时（RNA噬菌体中的RNA除外）。真核生物mRNA的半寿期较长，如胚胎中的mRNA可达数日。
④原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。
参考资料来源：网络-信使RNA
㈢ 真核mRNA转录后的加工有哪些
包括：
5'端加（m7GpppNm）的帽子结构
3'端加（polyA）的尾巴
减去内含子,连接外显子
经甲基化等生成某些稀有碱基
还需要删除、插入、取代一些氨基酸残基才能生成最后的mRNA
㈣ 真核生物帽子结构指的是什么
mRNA的加工修饰包括：5’ 端形成帽子结构、3’端加polyA、剪接除去内含子和甲基化。
①在5’-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5’-端有m7GPPPN结构，称为甲基鸟苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3种类型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。当G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN时，此时的帽子称为“帽子0”。存在于单细胞。如果转录本的第一个核苷酸的2‘-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，称为“帽子1”，普遍存在；如果转录本的第一、二个核苷酸的2‘-O位均甲基化，成为m7G-PPPNmNm，称为“帽子2”，10~15%存在此结构。真核生物帽子结构的复杂程度与生物进化程度关系密切。
5’帽子的功能mRNA 5’-端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。
帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’ →3‘核酸外切酶的攻击。
㈤ 简述原核生物与真核生物mRNA结构特点及转录后加工特点是什么
1
真核生物mrna有5’端帽子结构（m7g）和3’端的poly(a)尾巴（组氨酸不具尾巴哈）~~~~
2
真核细胞的前mrna有许多内含子(会被加工剪接为成熟的mrna翻译)~~~~
3
真核细胞的mrna多是单顺反子，即一条mrna编码一条多肽~~~
4
原核的转录翻译在一个空间（因为无细胞核），但是真核的就在不同的区域~~~
5
还有就是半衰期不同，原核的降解得很快~~~大多时候都是边转录边翻译边降解的，真核相对要慢点~~~~
应该就是这些了吧~~~
㈥ 真核生物mRNA转录后的加工修饰有哪些
1、形成5’-端帽子结构；（真核生物的mRNA前体和绝大多数的成熟mRNA的5’-端,都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构,帽子是由GTP和前体mRNA5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物.）
2、形成3’-端的多聚核苷酸,即polyA序列,polyA序列一般长度因mRNA的种类而不同,一般为40~200nt.
3、除了加冒和加尾外,某些mRNA也有少量的核苷酸被修饰.如某些腺嘌呤的C6被甲基化修饰.
4、基因的拼接.即切掉内含子,拼接外显子.
（摘抄自网络）
㈦ 真核生物RNA转录后加工修饰的方式包括哪些
真核生物 一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。 二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括： 1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 2． 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。 3． 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 三、RNA的拼接 一转运RNA的拼接：由酶催化，酶识别共同的二级结构，而不是序列。通常内含子插入到靠近反密码子处，与反密码子配对，取代反密码子环。第一步由内切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA连接酶连接，需要ATP。 二四膜虫核糖体RNA的拼接：某些四膜虫26S核糖体RNA基因中有一个内含子，其拼接只需一价和二价阳离子及鸟苷酸或鸟苷存在即可自发进行。其实质是磷酸酯的转移反应，鸟苷酸起辅助因子的作用，提供游离3’羟基。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。
㈧ 简述真核生物转录后加工 是个大题 要详细答案 满意可加分
（1）5‘端加上甲基鸟苷帽子，即m7GPPPN结构。
帽子的功能：是翻译起始所必要的，为核糖体识别mRNA提供了信号，并协助核糖体与mRNA结合使翻译从AUG开始。帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5‘—3’核酸外切酶的攻击。
（2）3’端形成ployA尾巴
尾巴的功能：防止核酸外切酶对mRNA信息序列的降解，起缓冲作用。可能与mRNA从细胞核转送到细胞质有关。但是，相当数量的没有ployA尾巴的mRNA如组蛋白mRNA，也能通过核膜进入细胞质。尾巴可能对真核mRNA的翻译效率具有某种作用，使mRNA较容易被核糖体辨认
（3）mRNA甲基化
真核mRNA往往有甲基化位点，主要是在N6-甲基腺嘌呤。这种甲基化修饰对翻译没有必要，可能在mRNA前体加工中起识别作用。
（4）hnmRNA的拼接
真核生物的结构基因中具有可表达活性的外显子，也含有无表达活性的内含子。
所有内含子都是以GU开始，以AG告终的保守序列（称为GT-AG规律）
㈨ 真核生物mRNA转录后加工特点，真核生物mRNA与原核生物mRNA的特征。
1，真有5’端冒子结构和3‘端的尾巴；
2，真的前mRNA有很多内含子；3，真核细胞是单顺反子；4，真核转录翻译在不同的区域；
加工特点：
5’端形成帽子结构；3’端形成尾巴；去除内含子；连接外显子；mRNA的编辑；
㈩ 真核生物的 mrna在转录后为什么要进行加工
因为新转录出的mRNA并不成熟，也就不具备生物学功能，所以需要加工成成熟的mRNA，才能更好地完成作用，hnRNA转变为mRNA的加工过程包括：
5’
端形成特殊的帽子结构：m7G5’ppp5’
Np-
在3’
端切断并加上一个poly(A)的尾巴.