㈠ 1、真核生物轉錄後加工的過程 2、簡述mRNA的編輯
mrna轉錄加工
【加帽】
即在mrna的5'-端加上m7gtp的結構。此過程發生在細胞核內，即對hnrna進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然後再加上鳥苷三磷酸，形成gpppn的結構，再對g進行甲基化。
【加尾】
這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸，然後再加入polya。
【剪接】
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物hnrna的剪接一般需snrna參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
【內部甲基化】
由甲基化酶催化，對某些鹼基進行甲基化處理。
折疊編輯本段trna轉錄加工
主要加工方式是切斷和鹼基修飾。
真核生物trna前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括:
(1)剪切和拼接
trna前體在trna剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌rnasep特異切割trna前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如rnasef可將trna前體3′端一段序列切下來。rnased可水解3′端多餘核甘酸。剪切後的trna分子在拼接酶作用下，將成熟trna分子所需片斷拼接起來。
(2)稀有鹼基的生成
1)甲基化:例如在trna甲基轉移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)還原反應:某些尿嘧啶還原為雙氫尿嘧啶(dhu)。
3)核苷內的轉位反應:如尿嘧啶核苷轉位為假尿嘧啶核苷。
4)脫氨反應:某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤(ⅰ)，次黃嘌呤是頗常見於trna中的稀有鹼基之一。
(3)加上cca-oh3′-末端:在核苷酸轉移酶的作用下，在3′-末端刪去個別鹼基後，換上trna統一的cca-3′-末端，完成柄環結構。
㈡ 真核生物mrna的轉錄後加工方式有哪些
真核生物
mRNA轉錄後進行加工的方式如下：
真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有
內含子
，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工方式包括：
1、5』端加帽子：
在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行
甲基化
，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。
2、
3』端加尾：
在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。
3、
內部甲基化：
主要是6-甲基
腺嘌呤
，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。
(2)真核帽子結構後加工擴展閱讀
原核和真核生物mRNA不同的特點：
①原核生物mRNA常以多順反子的形式存在，即一條mRNA鏈編碼幾種功能相關聯的蛋白質。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在，即一種mRNA只編碼一種蛋白質。
②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，即轉錄尚未完畢，蛋白質的轉譯合成就已開始 真核生物轉錄的mRNA前體則需經後加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體後才開始工作
信息體中蛋白質與RNA之比約為3。
③原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鍾，最長只有數小時（RNA噬菌體中的RNA除外）。真核生物mRNA的半壽期較長，如胚胎中的mRNA可達數日。
④原核與真核生物mRNA的結構特點也不同。
參考資料來源：網路-信使RNA
㈢ 真核mRNA轉錄後的加工有哪些
包括：
5'端加（m7GpppNm）的帽子結構
3'端加（polyA）的尾巴
減去內含子,連接外顯子
經甲基化等生成某些稀有鹼基
還需要刪除、插入、取代一些氨基酸殘基才能生成最後的mRNA
㈣ 真核生物帽子結構指的是什麼
mRNA的加工修飾包括：5』 端形成帽子結構、3』端加polyA、剪接除去內含子和甲基化。
①在5』-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5』-端有m7GPPPN結構，稱為甲基鳥苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時，此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，稱為「帽子1」，普遍存在；如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化，成為m7G-PPPNmNm，稱為「帽子2」，10~15%存在此結構。真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。
5』帽子的功能mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。
帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。
㈤ 簡述原核生物與真核生物mRNA結構特點及轉錄後加工特點是什麼
1
真核生物mrna有5』端帽子結構（m7g）和3』端的poly(a)尾巴（組氨酸不具尾巴哈）~~~~
2
真核細胞的前mrna有許多內含子(會被加工剪接為成熟的mrna翻譯)~~~~
3
真核細胞的mrna多是單順反子，即一條mrna編碼一條多肽~~~
4
原核的轉錄翻譯在一個空間（因為無細胞核），但是真核的就在不同的區域~~~
5
還有就是半衰期不同，原核的降解得很快~~~大多時候都是邊轉錄邊翻譯邊降解的，真核相對要慢點~~~~
應該就是這些了吧~~~
㈥ 真核生物mRNA轉錄後的加工修飾有哪些
1、形成5』-端帽子結構；（真核生物的mRNA前體和絕大多數的成熟mRNA的5』-端,都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結構,帽子是由GTP和前體mRNA5』-端三磷酸核苷酸縮合反應的產物.）
2、形成3』-端的多聚核苷酸,即polyA序列,polyA序列一般長度因mRNA的種類而不同,一般為40~200nt.
3、除了加冒和加尾外,某些mRNA也有少量的核苷酸被修飾.如某些腺嘌呤的C6被甲基化修飾.
4、基因的拼接.即切掉內含子,拼接外顯子.
（摘抄自網路）
㈦ 真核生物RNA轉錄後加工修飾的方式包括哪些
真核生物 一核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基。核糖體RNA可被甲基化，主要在核苷2』羥基，比原核生物甲基化程度高。多數核糖體RNA沒有內含子，有些有內含子但不轉錄。 二轉運RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工與原核相似，但3』端的CCA都是後加的，還有2』-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工過程包括： 1．5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。 2． 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。 3． 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。 三、RNA的拼接 一轉運RNA的拼接：由酶催化，酶識別共同的二級結構，而不是序列。通常內含子插入到靠近反密碼子處，與反密碼子配對，取代反密碼子環。第一步由內切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA連接酶連接，需要ATP。 二四膜蟲核糖體RNA的拼接：某些四膜蟲26S核糖體RNA基因中有一個內含子，其拼接只需一價和二價陽離子及鳥苷酸或鳥苷存在即可自發進行。其實質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸起輔助因子的作用，提供游離3』羥基。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子，左端為GT，右端為AG。先在左端切開，產生的5』末端與3』端上游形成5』，2』-磷酸二酯鍵，構成套索結構。然後內含子右端切開，兩個外顯子連接起來。通過不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。
㈧ 簡述真核生物轉錄後加工 是個大題 要詳細答案 滿意可加分
（1）5『端加上甲基鳥苷帽子，即m7GPPPN結構。
帽子的功能：是翻譯起始所必要的，為核糖體識別mRNA提供了信號，並協助核糖體與mRNA結合使翻譯從AUG開始。帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5『—3』核酸外切酶的攻擊。
（2）3』端形成ployA尾巴
尾巴的功能：防止核酸外切酶對mRNA信息序列的降解，起緩沖作用。可能與mRNA從細胞核轉送到細胞質有關。但是，相當數量的沒有ployA尾巴的mRNA如組蛋白mRNA，也能通過核膜進入細胞質。尾巴可能對真核mRNA的翻譯效率具有某種作用，使mRNA較容易被核糖體辨認
（3）mRNA甲基化
真核mRNA往往有甲基化位點，主要是在N6-甲基腺嘌呤。這種甲基化修飾對翻譯沒有必要，可能在mRNA前體加工中起識別作用。
（4）hnmRNA的拼接
真核生物的結構基因中具有可表達活性的外顯子，也含有無表達活性的內含子。
所有內含子都是以GU開始，以AG告終的保守序列（稱為GT-AG規律）
㈨ 真核生物mRNA轉錄後加工特點，真核生物mRNA與原核生物mRNA的特徵。
1，真有5』端冒子結構和3『端的尾巴；
2，真的前mRNA有很多內含子；3，真核細胞是單順反子；4，真核轉錄翻譯在不同的區域；
加工特點：
5』端形成帽子結構；3』端形成尾巴；去除內含子；連接外顯子；mRNA的編輯；
㈩ 真核生物的 mrna在轉錄後為什麼要進行加工
因為新轉錄出的mRNA並不成熟，也就不具備生物學功能，所以需要加工成成熟的mRNA，才能更好地完成作用，hnRNA轉變為mRNA的加工過程包括：
5』
端形成特殊的帽子結構：m7G5』ppp5』
Np-
在3』
端切斷並加上一個poly(A)的尾巴.